Roche erhält FDA-Zulassung für Xeloda/Taxotere
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Das Medikament wird zur Behandlung von Brustkrebs
Die Roche Holding AG hat für das Brustkrebsmittel Xeloda/Texotere in den USA die FDA-Zulassung erhalten. Die Zulassung beziehe sich auf die Anwendung bei Patienten, bei denen die Behandlung mit so genannten Anthracyclinen fehlgeschlagen sei, hieß es in einer dpa-Meldung vom Montag.
Veröffentlichungsdatum:
10.09.2001
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23:59
Redakteur:
mm
