Das Pharma-Unternehmen Sanochemia Pharmazeutika AG erweiterte seine Produktionsanlage zur Herstellung von synthetischem Galantamin. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) akzeptierte die Syntheseanlage und genehmigte die Vermarktung von Galantamin. Dies gab Sanochemia im Rahmen einer Ad-Hoc Mitteilung bekannt. Dieser synthetisch hergestellte Wirkstoff dient der Behandlung von Alzheimer. Das Präparat soll sofort in den USA eingeführt werden. Das Unternehmen erwartet dadurch bedeutende Umsatzzuwächse.
