Actelion: FDA-Ausschuss empfiehlt Zulassung von Tr
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Endgültige Zulassung steht noch aus
Das Herzschwächemedikament Tracleer der Actelion Ltd. wurde von einem Beraterausschuss der FDA zur Zulassung empfohlen. Nach einem Bericht von afx stehe einer Zulassung des Medikaments eigentlich "nichts mehr im Wege", da die FDA in ihren Entscheidungen normalerweise den Vorschlägen des Beraterausschusses folgt.
Veröffentlichungsdatum:
13.08.2001
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07:59
Redakteur:
tre
