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Geratherm erhält FDA-Zulassung für "babywatch" - Der 50 Gramm leichte Temperaturmonitor dient zur Ü


Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat nach erfolgten positiven klinischen Studien die Zulassung für das neue patentierte Geratherm-Produkt "babywatch" erteilt. Dies teilte die Geratherm Medical AG im Rahmen einer Ad-Hoc Meldung mit. Der 50 Gramm leichte Temperaturmonitor dient zur Überwachung von Kleinkindern, die unter Fieberkrämpfen leiden. Durch eine integrierte Alarmfunktion können diese Krämpfe vermieden werden. Die Nebenwirkungen bei der Behandlung von wiederkehrenden Fieberkrämpfen, die durch eine Dauerprophylaxe mit der Zuführung von Barbituraten oder Diazepine entstehen, werden dadurch erheblich reduziert.



Genetisch bedingt leiden etwa 4 Prozent der Kleinkinder unter Fieberkrämpfen, eine durch Temperaturanstieg bedingte Epilepsieform. Für den amerikanischen und europäischen Markt bedeutet dies für Geratherm ein Marktpotential von 1,5 Mio. Stück bei einem Durchschnittsabgabepreis von 60 DM pro Einheit. Die US-Drugstoreketten Rite Aid, Eckerd Drugs und Ames Drug Stores haben per Ende II. Quartal die von Geratherm entwickelten quecksilberfreien Fieberthermometer in ihr Programm aufgenommen. Die Belieferung in die über 5.830 Stores hat bereits begonnen.



Im ersten Halbjahr 2001 betrug der Gewinn nach Steuern 1,3 Mio. DM. Das Ergebnis der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit belief sich auf 1,1 Mio. DM, bei einem Umsatz von 6,1 Mio. DM (IAS). Die detaillierten Geschäftszahlen für das 1. Halbjahr 2001 werden am 24.08.2001 veröffentlicht.



Veröffentlichungsdatum: 08.08.2001 - 15:28
Redakteur: tba
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