Drucken aap Implantate erhält die Zulassung für

Die aap-Tochter Coripharm hat die CE- Zulassung für den neuen Knochenersatzstoff Cerabone erhalten. Dies teilte aap im Rahmen einer Ad-Hoc Mitteilung mit. Cerabone stellt in der Knochenkeramik eine neue Dimension dar und zeichnet sich durch ein intern verbundenes Porensystem mit hoher Stabilität aus, welches im Aufbau und in der Struktur mit dem menschlichen Knochen identisch ist. Diese Eigenschaften von Cerabone ermöglichen eine optimale knöcherne Integration in den Organismus, die sich sehr positiv auf den Heilungsprozess auswirkt. Cerabone wird zur Überbrückung von Knochendefekten im gesamten Skelett eingesetzt.

Bei Knochendefekten werden z. Zt. noch überwiegend körpereigener oder von fremden Personen gewonnener
Knochenersatz verwendet. Die Vorteile beim Einsatz von anorganischen Knochenersatzstoffen wie Cerabone liegen in deren einfacher Handhabung und Aufbewahrung, der Vermeidung eines zweiten Operationseingriff sowie der Ausschließung des dadurch bedingten Infektionsrisikos.

Mit der CE-Zulassung für Cerabone startet aap in den Zukunftsmarkt der Orthobiologie, der mit jährlichen Wachstumsraten von über 50 Prozent einen rasant wachsenden Sektor in der Orthopädie darstellt. Das Marktpotential für orthobiologische Produkte im gesamten Orthopädiemarkt beläuft sich auf ca. 6,5 Mrd. USD wobei das heutige Marktvolumen für Knochenersatzstoffe 300 Mio. USD betrage. Bis 2003 rechne man bei den Knochenersatzstoffen mit einem Marktvolumen von bis zu 700 Mio. USD.

Veröffentlichungsdatum: 10.07.2001 - 08:27
Redakteur: tba