Merck erhält Zulassung für IMC-C225
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Das Medikament ist ein monoklonaler Antikörpe
Die Europäische Gesundheitsbehörde erteilte der Merck KGaA die Zulassung für das klinische Material IMC-C225. Das Medikament ist ein monoklonaler Antikörper um den Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) zu blockieren. Der EGFR sitzt auf bestimmten Krebszellen, hieß es in einer dpa-Meldung. Das Präparat wird von der ImClone Systems Incorporated hergestellt. Diese erhält deshalb von Merck Meilensteinzahlungen in Höhe von 2,0 Mio. USD. Merck hat die Lizenzrechte des Medikament außerhalb Nordamerikas mit Ausnahme von Japan.
