Drucken Sanochemia: Alzheimer-Medikament in flüssiger

Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG haben am 26. Juni 2001 die FDA-Zulassung für eine zusätzliche galenische Darreichungsform bekanntgegeben. Das Alzheimer-Medikament "Reminyl" (galantamine) für leichte bis mittlere Demenz sei in Tablettenform bereits am 28. Februar 2001 von der amerikanischen FDA zugelassen worden. Die Zulassungserweiterung auf eine flüssige Darreichungsform werde gerade für ältere Menschen mit Schluckbeschwerden von unschätzbarem Vorteil sein, hieß es in einer Ad-Hoc Mitteilung des Unternehmens vom Freitag.

Veröffentlichungsdatum: 29.06.2001 - 09:24
Redakteur: mm