Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für eine weitere Indikation des Protonenpumpenhemmers Protonix (Pantoprazol) erteilt. Dies gab Altana im Rahmen einer Pressemitteilung bekannt. Das Produkt aus der Altana-Pharma-Forschung Byk Gulden ist jetzt auch in den USA zur Langzeitbehandlung säurebedingter Speiseröhrenerkrankungen einsetzbar.
Altana und der US-Vertriebspartner American Home Products (AHP) erwarten, dass sich damit die Chancen des Markterfolges des Produkts langfristig noch weiter verbessern werden. Seit Mai 2000 ist das Produkt in den USA zur Kurzzeitbehandlung (bis zu 16 Wochen) bereits zugelassen. In den USA leiden 60 Mio. Menschen an magensäurebedingten Beschwerden.
Veröffentlichungsdatum:
15.06.2001
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13:41
Redakteur:
tba
