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aap erhält FDA-Zulassung für neuen Knoch - Die aap-Tochter Coripharm Medizinprodukte hat
Die aap-Tochter Coripharm Medizinprodukte GmbH & Co. KG, ein Spezialist für Biomaterialien, hat einen wichtigen Meilenstein für ihren Geschäftsbereich Knochenzemente gelegt. Dies gab aap im Rahmen einer Ad-Hoc Mitteilung bekannt. Dem amerikanischen Vertriebspartner der Coripharm GmbH & Co. KG, der Orthopaedic Division Smith & Nephew Inc., wurde von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Produkt VersaBond(r) erteilt.

VersaBond(r) ist ein Knochenzement der von der Coripharm GmbH & Co. KG für Smith & Nephew Inc. entwickelt wurde. Der in Dieburg hergestellte Knochenzement werde sowohl in den USA als auch weltweit exklusiv von Smith & Nephew Inc. vertrieben. Darüber hinaus habe das US-Unternehmen die exklusiv von der Coripharm GmbH & Co. KG entwickelte Zementiertechnik MixOR(r) in sein Produktportfolio integriert und werde sie ebenfalls weltweit exklusiv vertreiben.

VersaBond(r) Bone Cement soll im Bereich des Gelenkersatzes, insbesondere der Hüfte und des Knies, zum Einsatz kommen, wenn eine Zementierung der Prothese notwendig ist. Durch eine Zementierung der Prothese werden die künstlichen Implantatteile mechanisch fixiert und erlauben dem Patienten eine sofortige Belastung des betroffenen Bereiches, gab die aap Impantate AG weiter an.



Veröffentlichungsdatum: 06.02.2001 - 08:51
Redakteur: tba
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