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Eckert & Ziegler erhält FDA-Zulassung - Ein wichtiges Ziel für den Geschäftsbere
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG hat ein wichtiges Ziel für ihren Geschäftsbereich Herzheilmittel erreicht. Einer Ad-hoc-Mitteilung des Unternehmens zufolge erhielten die Novoste Corp. und die Johnson & Johnson-Tochter Cordis Inc. von der US-Bundesgesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für Geräte zur Verhinderung von Arterienverengungen. In beiden Geräten würden als Schlüsselkomponenten schwach radioaktive Strahlenquellen eingesetzt, die von Eckert & Ziegler entwickelt und produziert worden seien. Die neue Heilmethode sei erst seit wenigen Jahren bekannt.

Branchenkenner rechnen, laut Angaben von Eckert & Ziegler, aufgrund der guten klinischen Ergebnisse damit, dass der Bereich der kardiovaskulären Brachytherpie in den nächsten Jahren auf ein Volumen von bis zu 1,5 Mrd USD wächst. Eckert & Ziegler sei in diesem Bereich der weltweit führende Anbieter von miniaturisierten, schwach-radioaktiven Komponenten, gab das Unternehmen weiter an.



Veröffentlichungsdatum: 07.11.2000 - 19:41
Redakteur: tba
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