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Asclepion erhält US-Zulassung für Multip - neue Multipulse, ein Laser für den Wachstumsm
Die Asclepion-Meditec AG hat gestern die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die neue Produktgeneration ihres Lasers Multipulse erhalten. Der neue Multipulse, ein Laser für den Wachstumsmarkt ästhetischer Anwendungen, sei ein wesentlicher Schritt zur Komplettierung der Produktpalette Asclepions, hieß es in einer ad-hoc Mitteilung vom Dienstag.

„Gemeinsam mit dem Top-Produkt MeDioStar kann das System nun vom Partner U.S. Medical in den Vereinigten Staaten vertrieben werden“, sagte der Vorstandstandsvorsitzende von Asclepion, Bernhard Seitz. Für Seitz ist mit der FDA-Zulassung ein weiterer Fortschritt bei der Expansion auf dem weltgrößten Einzelmarkt für medizinische Laser, den USA erreicht.

Der Multipulse-Laser ist nach Unternehmensangaben aufgrund seiner breiten Funktionalität vielfältig einsetzbar. Anwendungsbereiche des Systems seien die Bereiche Aesthetics, Gynäkologie, Hals-Nasen-Ohren, Dermatologie, Ophthalmologie (Lidchirurgie) und Urologie. Allein das Marktvolumen für die Anwendung Lidchirurgie in den USA belaufe sich nach aktuellen Schätzungen der Experten von Arons Spectrum Consulting und der American Academy of Cosmetic Surgery (AACS) auf rund 500 Mio. US-Dollar.



Veröffentlichungsdatum: 26.09.2000 - 08:17
Redakteur: rpu
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