Die Merck KgaA hat, laut einer vwd Mitteilung, von der US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Arzneimittel Glucovance zur Behandlung von Diabetes-Patienten erhalten. Das Mittel soll bei Personen eingesetzt werden, die bislang mit Diäten erfolglos blieben, medikamentös aber noch nicht behandelt wurden. Glucovance ist, den Angaben von Merck zufolge, ebenso wie Glucophage ein registrierter Handelsname der Lipha SA, die für Originalpräparate (Ethicals) von Merck in Frankreich zuständig ist. In den USA ist Bristol Myers Squibb Lizenznehmer für diese Marken.
"Wir hoffen, dass die Einführung dieses neuartigen Antidiabetikums in den USA bei den über 15 Mio. betroffenen Patienten den Therapiestandard verändern kann", sagte Richard Lane, Präsident der Worldwide Medicines Group bei Bristol Myers Squibb.
Veröffentlichungsdatum:
04.08.2000
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13:19
Redakteur:
tba
