Drucken Sanochemia: Alzheimermittel kurz vor der US-Zulass

Sanochemias Partner Janssen und Shire haben heute den „FDA-Approval“ (USA) für Reminyl bekannt gegeben. Ein "approvable Letter" der US-Behörde FDA für Reminyl sei bereits eingelangt. Weitere klinische Tests seien nicht nötig, hieß es.

Reminyl, ein Alzheimermittel auf Basis des Sanochemia-Wirkstoffs Galantamine, steht den Angaben zufolge damit kurz vor der US-Zulassung. Beantragt seien auch Reminyl-Zulassungen in Kanada, Australien, Polen, Südafrika und Neuseeland. Eine EU-weite Zulassung (dazu die Schweiz) sei bereits da, hieß es in der Unternehmensmeldung vom Mittwoch weiter.

Veröffentlichungsdatum: 02.08.2000 - 15:04
Redakteur: rpu