Die Länder stimmten den Angaben zufolge gegenseitig überein, die Reminyl (Galantamine)-Zulassung durch den reference member state Schweden anzuerkennen. Auch in der Schweiz wurde die Zulassung im Juni erteilt, auf Basis des nationalen Zulassungsantrages.
Die Forschungsergebnisse würden daraufhin hinweisen, daß Reminyl (Galantamine) anders als andere gegenwärtige Alzheimer Therapeutika einen dualen Wirkmechanismus hätten, der in neuen Studien bestätigt wurde.
Reminyl (Galantamine) wurde entwickelt von Janssen Cilag und Shire Pharmaceutical Group. Erstmalig sei für eine Alzheimer Indikation mit dem Wirkstoff Galantamine ein von Sanochemia entwickeltes Medikament unter dem Namen Nivalin in Österreich zugelassen worden. Sanochemia sei der exklusive Lieferant für das synthetische Galantamine und hält das weltweite Patent zur industriellen Synthese bis 2014, hieß es.
