Drucken Asclepion-Meditec erhält FDA-Zulassung f&uuml

Die Asclepion-Meditec AG hat gestern die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für ihr neues Produkt im Bereich ästhetische Anwendungen erhalten. Das System, das kürzlich auf der weltgrößten Messe für ästhetische Laser, der AAD in San Francisco unter dem Namen MeDioStar vorgestellt wurde, soll auf dem Wachstumsmarkt kosmetischer Haarentfernungen eingesetzt werden.

Weltweit geht die amerikanische Gesellschaft für Ästhetische Plastische Chirurgie (ASAPS) von einem dreistelligen Marktwachstum in diesem Bereich aus. Dementsprechend steige der Zuspruch bei kosmetischen Haarentfernungen mit Hilfe von Lasern stark an, hieß es aus Asclepion-Zentrale.

Der neue MeDioStar basiert den Angaben zufolge auf neuester Hochleistungs-Dioden-Technologie. Dadurch sollen die Behandlungen stark beschleunigt werden. Ein intelligentes Kühlsystem sorge zudem dafür, dass die Behandlung nahezu schmerzfrei verlaufe, hieß es weiter.

Veröffentlichungsdatum: 09.06.2000 - 09:16
Redakteur: rpu