Die aap Implantate AG gibt ad hoc bekannt, dass sie die FDA -Zulassung (Food and Drug Administration) für den Biorigiden Femurnagel mit CondyLock am US-amerikanischen Markt erhalten habe, wodurch zukünftig mit dem bereits zugelassenem Produktsystem Biorigiden Nagel Tibia (BNT) sowohl Unter- als auch Oberschenkelfrakturen nach einem einheitlichen Prinzip behandelt werden können. Durch die FDA-Zulassung und weitere in der Prüfung befindliche Anmeldungen erwarte aap einen beschleunigten Ausbau des Geschäftsfeldes Osteosynthese in den USA, dem größten Trauma- und Orthopädiemarkt der Welt, so die Meldung weiter.
