Die Jomed N.V. rechnet mit der US-Marktzulassung bei medikamentenbeschichteten Stents (MS) im zweiten Halbjahr 2004. Wie afx berichtet, habe dies der CEO der Gesellschaft, Tor Peters, heute gegenüber den Medien angekündigt. In Europa erwarte Jomed die Zulassung für die zweite Jahreshälfte 2003. Wie es weiter heißt, fänden momentan klinische Studien zu diesen Tacrolimus-freisetzenden Stents statt. Im vierten Quartal soll zudem eine randomisierte Studie starten, so Peters weiter.
