Die im Prime Segment notierte Sanochemia Pharmazeutika AG meldet einen Gesamtumsatz von 3,5 Mio Euro (VJ 4,5) im 1. Quartal des Geschäftsjahres 2002/2003. Der Umsatzrückgang erklärt sich nach Unternehmensangaben aus der zyklisch laufenden Bedarfseindeckung für Galantamin, die den Syntheseumsatz derzeit drückt, jedoch nach Abbau der Lagermengen der Partner wieder auf gewohntem Niveau sein wird.
Das Ergebnis vor Steuern und Zinsen (EBIT) in der Höhe von - 2,6 Mio. Euro (VJ - 0,3) ist vor allem geprägt durch hohe, jedoch planmäßig anfallende Aufwendungen im Bereich F&E (Vorbereitungen für teure klinische Phasen und die entsprechenden Material- und Arbeitskosten dafür). Dadurch erhöhte sich auch das negative Ergebnis der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit (EGT) auf - 0,8 Mio. Euro (VJ -0,1). Ein positives Finanzergebnis in der Höhe von 1,8 Mio. Euro (VJ 0,1) konnte erzielt werden. Durch die Intensivierung der Forschungstätigkeit einerseits, aber auch aufgrund erhöhter Vertriebsaufwendungen für die Diagnostiksparte ergab sich ein Verlust von -0,2 Mio. Euro (VJ 0,04).
In der SYNTHESE verzerrt das Rekordergebnis des letzten Geschäftsjahres - bedingt durch das hohe Auftragsvolumen (Pipelinefilling: Zulassungen weltweit in 32 Ländern) für synthetisches Galantamin - den Vergleich des aktuellen Resultates von 1,0 Mio. Euro (VJ 1,9 Mio. Euro). Ein positives EBIT von 0,2 Mio. Euro (VJ 1,0) konnte trotz fehlenden Umsatzes erzielt werden Trotz vollständiger Neustrukturierung des Vertriebs und damit anfallender Anlaufkosten für die neue Sanochemia-Tochter SDI konnte im Geschäftsfeld HUMANPHARMAZEUTIKA der Umsatz mit 2,5 Mio. Euro (VJ 2,6) nahezu gehalten werden.
Nach diesem Neustart ist die Sanochemia Diagnostics International nun in der Lage die geplante Expansion auf internationalen Märkten voranzutreiben und wird auch durch Einlizensierung neuer Produkte und Zulassungen zusätzliches Wachstum generieren. Die volle Wirkung dieser gesetzten Maßnahmen werden erst im weiteren Verlauf des Geschäftsjahres verstärkt zur Wirkung kommen Das Segment F&E entwickelt sich nach Ansicht des Managements sehr erfreulich. Durch gezielte Investitionen wurden besonders die Forschungsprojekte um Galantamin-Nachfolgeprodukte intensiviert. Nach erfolgtem Abschluß der erforderlichen Präklinik laufen nun die Vorbereitungen für die klinischen Phasen für die gewählten Galantamin-Derivate auf Hochtouren. Die Substanz SPH 3047 (Tolperison) - ein marktnahes Produkt zur Behandlung von Rückenschmerzen - hat die Vorklinik abgeschlossen.
