Roche erhält EU-Zulassung für NeoRecormon
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Einmal wöchentliche Anwendung zur Behandlung krebsbedingter Blutarmut
Wie afx berichtet, hat die Roche Holding AG von der Europäischen Kommission die Zulassung für NeoRecormon für die einmal wöchentliche Anwendung zur Behandlung krebsbedingter Blutarmut erhalten. Wie es heißt, erfolge die Zulassung im Zusammenhang mit den Ergebnissen einer Studie, wonach die einmal wöchentliche Dosierung bei den meisten Krebspatienten die Blutarmut gleich wirksam korrigiere wie bei der dreimal wöchentlich verabreichten Dosis, so die Meldung weiter.
