Die Jomed NV hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die 510k-Zulassung für neue Jowire NEI Führungsdrähte erhalten. Wie afx berichtet, teilte dies das Unternehmen in einem Communiqué mit. In diesem Jahr sei mit Asahi Intecc eine Vertriebsvereinbarung getroffen worden. Die Palette umfasse Führungsdrähte für den täglichen Gebrauch und für ausserordentliche Einsätze in der interventionellen Kardiologie und anderen vaskulären Eingriffen in der minimal-invasiven Kardiologie. Die Vermarktung des neuen Leitdrahtes Jowire NEO soll in den USA und Kanada im Frühjahr 2003 beginnen, so die Meldung weiter.
