Die Oridion Systems Ltd hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die endgültige US-Zulassung für den H. Pylori-Atemtest erhalten. Wie afx meldet, sei die Gesellschaft nun in der Position, den Test als Teil des Atemtest-Systems BreathlD zu vermarkten. Mit dem H. Pylori-Atemtest sei es möglich, in einer 10-minütigen Untersuchung das Bakterium Heliicobacter pylori nachzuweisen, heißt es weiter.
