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MacroPore Biosurgery erhält FDA Zulassung für CardioWrap Perikardfolie
MacroPore Biosurgery erhält FDA Zulassung für CardioWrap Perikardfolie
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Erstes bioresorbierbares Produkt zur Heilung des Perikards in den USA zugelassen
MacroPore Biosurgery Inc. hat die Zulassung der FDA (Food and Drug Administration) für das Produkt CardioWrap erhalten, eine für die Instandsetzung des Herzbeutels indizierte bioresorbierbare Folie. CardioWrap ist das erste bioresorbierbare Produkt zur Heilungsunterstützung nach perikardialen Operationen, das die FDA-Zulassung erhalten hat - eine weitere Branchen-Premiere für die Thin-FiIm-Technologie von MacroPore Biosurgery. Entnehmen konnte man dies einer Ad-Hoc Mitteilung vom Dienstag.
