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Geratherm erhält Zulassung für Cardio-Monitor
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Dies nach 4-jähriger Entwicklungszeit und abgeschlossener positiver III. Klinischen Studie
Die Geratherm Medical hat nach 4-jähriger Entwicklungszeit und abgeschlossener positiver III. Klinischen Studie die CE-Zulassung des Cardio-Monitors (AFD - Atrial Fibrillation Detector) erhalten. Mit der CE-Zulassung ist nach Unternehmensangaben der Weg frei für die internationale Vermarktung des Cardio-Monitors mit Ausnahme der USA, Kanada und Japan. Der Cardio Monitor ermöglicht innerhalb von 60 Minuten mit einer Wahrscheinlichkeit von über 90% die Erkennung von Vorhofflimmern. 30% aller Schlaganfälle sind ursächlich auf das Vorhandensein von Vorhofflimmern zurückzuführen. In Deutschland gibt es pro Jahr mehr als 300.000 Schlaganfallpatienten.
