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Balda: Mitentwickelter Inhalator erhält medizintechnische Zulassung
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Für 2004 bestätigt Balda die Umsatzplanung von rund 10 Mio. EUR aus der Medical-Sparte
Der unter Beteiligung der Balda AG entwickelte Trockenpulverinhalator hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung erhalten. Das Gerät zählt zu den Pharmaprodukten, deren Fertigung und Inverkehrbringung behördlicher Autorisierung bedarf. Balda produziert sämtliche Kunststoffkomponenten des Inhalators am Unternehmensstammsitz in Bad Oeynhausen. Die Exklusivlizenz zur Herstellung von Inhalatoren für den EU-Markt hat eine Laufzeit bis zum 31.12.2013. Für das laufende Geschäftsjahr bestätigt die Balda AG die Umsatzplanung von rund 10 Mio. EUR aus der Medical-Sparte.
