PAION meldet Quartalszahlen
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Unternehmen verzeichnet im Berichtszeitraum operative Fortschritte
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION gab heute seine Finanzzahlen für das erste Quartal 2005 bekannt. Die PAION AG verbuchte im ersten Quartal Umsatzerlöse in Höhe von 363 TEUR (Q1-04: 0 TEUR). Diese Erlöse resultieren ausschließlich aus der Vereinbarung mit dem Kooperationspartner Forest Laboratories Inc. und betreffen Kostenerstattungen für Entwicklungsaufwendungen. Im gleichen Zeitraum stiegen die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 3.006 TEUR (Q1-04: 1.312 TEUR). Verantwortlich hierfür waren neben der Fortführung der klinischen Studien für Desmoteplase und die Weiterentwicklung der Produktion der Substanz vor allem zusätzliche Aufwendungen für die Vorbereitung der Interaktionsstudien für den Wirkstoff Enecadin sowie Entwicklungskosten für die Produktion von Solulin. Enecadin und Solulin sind die zwei weiteren Wirkstoffe in der Entwicklungspipeline von PAION. Die Ausweitung der Entwicklungstätigkeit führte zu einem planmäßigen Periodenfehlbetrag von 3.808 TEUR (Q1-04: TEUR 1.826). Die Aufwendungen für die allgemeine Verwaltung beliefen sich auf 885 TEUR (Q1-04: 462 TEUR). Im ersten Quartal 2005 waren bei PAION durchschnittlich 56 Mitarbeiter beschäftigt (Q1-04: 42).
Die Bilanzstruktur hat sich durch den Börsengang am 11. Februar 2005 im Berichtszeitraum wesentlich verändert. Zum 31. März 2005 betrug die konsolidierte Bilanzsumme 62.762 TEUR (31.12.2004: 25.670 TEUR), wobei sich das Eigenkapital auf 52.913 TEUR (31.12.2004: 15.312 TEUR) erhöhte. Die Bruttoerlöse aus dem Börsengang beliefen sich auf 46.000 TEUR und haben im Vergleich zum 31. Dezember 2004 die Eigenkapitalquote deutlich von 59,6% auf 84,3% zum 31. März 2005 verbessert. Die liquiden Mittel stiegen im ersten Quartal 2005 um 37.095 TEUR auf 57.984 TEUR. Dem Mittelzufluss aus dem Börsengang stehen Zahlungsausgänge in Höhe von 3.645 TEUR entgegen, resultierend aus Kosten, die unmittelbar im Zusammenhang mit dem Börsengang standen und bis zum 31. März 2005 zahlungswirksam geworden waren, sowie ein negativer Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit im ersten Quartal 2005 in Höhe von 4.148 TEUR (Q1-04: 2.041 TEUR).
Nach Kostenübernahme bzw. -erstattung für die laufende klinische Phase IIb/III-Studie mit Desmoteplase im akuten ischämischen Schlaganfall erwartet PAION für 2005 einen operativen Cash-Flow in Höhe von minus 24 Mio. EUR bis minus 28 Mio. EUR. Zuflüsse von den insgesamt noch ausstehenden Meilensteinzahlungen von Forest - bis zu 47,5 Mio. USD - sind hierin nicht enthalten, sondern werden entsprechend des gemeinsamen Entwicklungsplans erst nach Ablauf des Jahres 2005 bei Erreichen der jeweiligen Meilensteine fällig.
PAION verzeichnete im Berichtszeitraum auch operative Fortschritte. Für den am weitesten entwickelten Wirkstoff, Desmoteplase, wurden Anfang Februar die Ergebnisse der erfolgreichen klinischen Phase II-Studie DEDAS in der Indikation des akuten ischämischen Schlaganfalls veröffentlicht. Kurz darauf startete PAION für Desmoteplase in derselben Indikation gemeinsam mit Forest die klinische Phase IIb/III-Studie DIAS-2.
