Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat im ersten Quartal 2005 die Geschäftsergebnisse erneut deutlich verbessert. Der Nettoverlust verringerte sich in den ersten drei Monaten 2005 um 37% auf -0,9 Mio. EUR (Q1-2004: -1,5 Mio. EUR). Die Verbesserung geht insbesondere auf den erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase III-Studie für die Polyphenon® E-Salbe Ende 2004 zurück, der zu einer Verringerung der Forschungs- und Entwicklungskosten führte. Diese sanken im ersten Quartal 2005 um 13% auf 3,3 Mio. EUR (Q1-2004: 3,8 Mio. EUR). Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) betrug -1,3 Mio. EUR (Q1-2004: -1,3 Mio. EUR). Der Verlust pro Aktie sank um 50% auf -0,05 EUR (Aktienzahl: rd. 18,5 Mio.) gegenüber -0,10 EUR im ersten Quartal 2004 (Aktienzahl: rd. 12,3 Mio.).
MediGene erzielte in den ersten drei Monaten 2005 Gesamterlöse von 3,8 Mio. EUR (Q1-2004: 3,9 Mio. EUR), bestehend aus Meilensteinzahlungen sowie Einnahmen aus Produktverkäufen und Lizenzen für das erste vermarktete Medikament Eligard®. Das Krebsmedikament Eligard® ist seit Mai 2004 in Deutschland erhältlich und wird von MediGenes Marketingpartner Astellas Pharma Europe Ltd. (vormals Yamanouchi Ltd.) vertrieben. Die Umsätze des Vergleichszeitraums im Vorjahr waren insbesondere durch eine Einmalzahlung beim Abschluss der Partnerschaft mit Astellas Pharma (damals Yamanouchi) erzielt worden.
In den ersten drei Monaten 2005 betrug MediGenes monatlicher Nettoverbrauch an Barmitteln durchschnittlich 1,3 Mio. EUR. Zum 31. März 2005 verfügte MediGene über einen Barmittelbestand von 44,7 Mio. EUR (Q1-2004: 38,0 Mio. EUR). Der vorliegende Quartalsabschluss der MediGene AG wurde erstmalig nicht nach US-GAAP, sondern nach den International Financial Reporting Standards (IFRS) erstellt. Auf das Quartalsergebnis hatte dies keinen nennenswerten Einfluss.
MediGene bestätigt die Prognose für das Gesamtjahr 2005. Demnach rechnet das Unternehmen mit Gesamtumsätzen von ca. 20 Mio. EUR und einer Verringerung des Netto-Verlusts auf unter 10 Mio. EUR. Als wichtige Ereignisse im Jahr 2005 erwartet MediGene den Abschluss der klinischen Phase II-Studie für die Polyphenon® E-Salbe gegen Aktinische Keratose (Vorstufe von Hautkrebs), die Einreichung des Zulassungsantrags der Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, den Abschluss einer Marketingpartnerschaft für die Polyphenon® E-Salbe, den Start einer klinischen Phase II-Studie für den Medikamentenkandidat EndoTAG-1 sowie Markteinführungen von Eligard® in weiteren europäischen Ländern.
Veröffentlichungsdatum:
04.05.2005
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09:23
Redakteur:
rpu
