curasan: FDA-Zulassung erhalten
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Vertriebsorganisation für Cerasorb in USA gestartet
Die curasan AG hat heute von der FDA die 510(k)-Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb®Perio erhalten.
Cerasorb® ist ein synthetisches Knochenaufbaumaterial, das vom Organismus vollständig ab- und zu körpereigenem Knochen umgebaut wird. Cerasorb® M Dental ist die 2. Generation und zeichnet sich durch noch schnelleren Abbau und Umbau in Knochen aus. Es wird in Knochenregionen mit geringerer Belastung eingesetzt und ergänzt das klassische Cerasorb®.
"Im Herbst letzten Jahres sind wir mit einer eigenen Vertriebsorganisation für den Dentalmarkt in USA gestartet. Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio unterstreichen unseren Führungs-anspruch im Gebiet der modernen Knochenregeneration" sagte der Vorstandsvorsitzende H. D. Rössler.
Veröffentlichungsdatum:
27.07.2005
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17:52
Redakteur:
mba
