Die GPC Biotech AG berichtet heute über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal und in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2005. Der Umsatz im dritten Quartal des Jahres 2005 verringerte sich um 15% auf 2,1 Mio. EUR im Vergleich zu 2,5 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand erhöhte sich im dritten Quartal 2005 um 6% auf 14,8 Mio. EUR im Vergleich zu 14,0 Mio. EUR im zweiten Quartal 2005. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im dritten Quartal 2005 um 30% auf 4,6 Mio. EUR im Vergleich zu 6,6 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Im zweiten Quartal 2005 beinhalteten die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen einen Aufwand von 2,8 Mio. EUR im Zusammenhang mit Verlusten aus einem Untermietvertrag. Der Fehlbetrag des Unternehmens erhöhte sich im dritten Quartal 2005 um 3% auf -16,5 Mio. EUR im Vergleich zu -16,0 Mio. EUR im vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie belief sich im dritten Quartal 2005 auf -0,55 EUR, im Vergleich zu -0,53 EUR im vorangegangenen Quartal.
Der Umsatz im dritten Quartal 2005 verringerte sich um 18% auf 2,1 Mio. EUR im Vergleich zu 2,6 Mio. EUR im dritten Quartal 2004. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg im dritten Quartal 2005 um 58% auf 14,8 Mio. EUR (Q3 2004: 9,4 Mio. EUR). Der Anstieg im dritten Quartal 2005 ist vornehmlich den vermehrten Aktivitäten in der Medikamentenentwicklung zuzuschreiben und beinhaltet vor allem die Kosten für die Phase-3-Zulassungsstudie für Satraplatin (SPARC-Studie). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im dritten Quartal 2005 um 26% auf 4,6 Mio. EUR (Q3 2004: 3,7 Mio. EUR). Im dritten Quartal 2005 beliefen sich die nicht zahlungsmittelwirksamen Vergütungsaufwendungen für Aktienoptionen und Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie in den allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen enthalten sind, auf 1,6 Mio. EUR (Q3 2004: 0,7 Mio. EUR). Der Periodenfehlbetrag stieg im dritten Quartal 2005 um 68% auf -16,5 Mio. EUR (Q3 2004: -9,8 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im dritten Quartal 2005 auf -0,55 EUR (Q3 2004: -0,34 EUR).
Wie erwartet, verringerte sich der Umsatz in den ersten neun Monaten 2005 um 29% auf 6,5 Mio. EUR im Vergleich zu 9,1 Mio. EUR in den ersten neun Monaten 2004. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) stieg in den ersten neun Monaten 2005 um 45% auf 40,1 Mio. EUR (erste neun Monaten 2004: 27,7 Mio. EUR). Der Anstieg ist vornehmlich den gesteigerten Aktivitäten in der Medikamentenentwicklung zuzuschreiben, darunter die weiterhin steigende Patientenaufnahme in die Phase-3-Zulassungsstudie für Satraplatin (SPARC-Studie) sowie die gesteigerten Aktivitäten in der Medikamentenentdeckung seit der Akquisition der Vermögenswerte der Axxima Pharmaceuticals Anfang 2005. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen in den ersten neun Monaten 2005 um 63% auf 15,1 Mio. EUR (erste neun Monaten 2004: 9,3 Mio. EUR). In den ersten neun Monaten 2005 beinhalteten die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen einen Aufwand von 2,9 Mio. EUR im Zusammenhang mit Verlusten aus einem Untermietvertrag. In den ersten neun Monaten 2005 beliefen sich die nicht zahlungsmittelwirksamen Vergütungsaufwendungen für Aktienoptionen und Wandelschuldverschreibungen, die in den F&E- sowie in den allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen enthalten sind, auf 5,0 Mio. EUR (erste neun Monate 2004: 1,7 Mio. EUR). Unter Einberechnung des Aufwands im Zusammenhang mit dem Untermietvertrag stieg der Periodenfehlbetrag in den ersten neun Monaten 2005 um 72% auf -45,0 Mio. EUR im Vergleich zu den ersten neun Monaten 2004. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich in den ersten neun Monaten 2005 auf -1,51 EUR (erste neun Monate 2004: -1,10 EUR). Die Zahlen, die in Verbindung mit der Übernahme der Vermögenswerte der Axxima Pharmaceuticals AG stehen, können Änderungen unterliegen.
Zum 30. September 2005 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 108,9 Mio. EUR (31. Dezember 2004: 131,0 Mio. EUR), darunter 1,5 Mio. EUR als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn der ersten neun Monate 2005 belief sich auf 36,5 Mio. EUR. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit (33,0 Mio. EUR) und der Investitionen in Sachanlagevermögen und Lizenzen (3,5 Mio. EUR) berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten neun Monate zum 30. September 2005 ausgewiesen. Der Netto-Cash-Burn belief sich auf 12,9 Mio. EUR im dritten Quartal 2005, 11,9 Mio. EUR im zweiten Quartal 2005 und 11,6 Mio. EUR im ersten Quartal 2005.
"Die Finanzergebnisse spiegeln weiterhin unsere gesteigerten Anstrengungen wider, unsere Krebsmedikamentenkandidaten, insbesondere Satraplatin, erfolgreich zu entwickeln und ihr Potenzial zu erweitern", sagte Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech. "Wir befinden uns nach wie vor in einer starken finanziellen Position, um unsere wichtigsten Programme voran zu treiben."
"Wir machen weiterhin gute Fortschritte mit unseren Krebsmedikamentenprogrammen", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes. "Die SPARC-Studie für Satraplatin gehört unter den großen, randomisierten Phase-3-Studien für die chemotherapeutische Behandlung von Prostatakrebs weiterhin zu denjenigen, die am schnellsten Patienten rekrutieren. Zum 26. Oktober 2005 befanden sich 840 Patienten in dieser Studie, so dass wir uns bei anhaltendem Trend auch weiterhin im Zeitplan befinden, die Patientenaufnahme bis Jahresende abzuschließen. Ich freue mich außerdem, dass wir eine weitere Studie mit Satraplatin für die Patientenaufnahme öffnen konnten - eine Phase-2-Studie mit Patientinnen, die an metastasiertem Brustkrebs leiden. Diese Studie ist Teil unserer Strategie, das Potenzial von Satraplatin zu erweitern, indem wir Satraplatin in anderen Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf untersuchen, die über die ursprüngliche Indikation als Zweitlinienbehandlung von hormonresistentem Prostatakrebs hinaus gehen. Wir freuen uns darauf, die Entwicklung von Satraplatin und unseren anderen Programmen, in den nächsten Monaten weiter voran zu treiben."
