SCHWARZ PHARMA: Arzneimittel-Komitee gibt grünes Licht für Parkinsonpflaster
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Offizielle Zulassung wird für das erste Quartal 2006 erwartet
SCHWARZ PHARMA teilte heute mit, dass das Arzneimittel-Komitee (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) ein positives Votum für die Zulassung des Parkinsonpflasters Neupro(TM) (Rotigotin transdermales System) abgegeben hat. Das Parkinsonpflaster soll als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung des Morbus Parkinson zugelassen werden. Nach der offiziellen Zulassung, die für das erste Quartal 2006 erwartet wird, kann das neue Medikament in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union eingeführt werden.
