SCHWARZ PHARMA: Neupro(TM) zur Behandlung des Morbus Parkinson in Europa zugelassen
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Zulassung ermöglicht Markteinführung in allen 25 EU-Mitgliedsstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen
SCHWARZ PHARMA teilt mit, dass die Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) die Zulassung des Wirkstoffpflasters Neupro(TM) (Rotigotin transdermales Pflaster) als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung des Morbus Parkinson erteilt hat. Bereits im Dezember 2005 hatte das Arzneimittel-Komitee (CHMP) der EMEA ein positives Votum für die Zulassung des Parkinsonpflasters abgegeben. Diese Zulassung ermöglicht die Markteinführung von Neupro(TM) in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.
