QIAGEN N.V., ein führender Anbieter molekulardiagnostischer Produkte und der weltweit größte Lieferant für Produkte der präanalytischen Probenvorbereitung gab heute die erfolgreiche Evaluierung von QIAGENs artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test zum Nachweis der Vogelgrippe durch das Pasteur Institut in Frankreich bekannt.
Der vom Pasteur Institut etablierte Evaluierungsprozess umfasst alle 18 humanen Grippeviren (16 saisonal auftretende sowie zwei Variationen des humanen H5N1 Grippevirus), sowie alle 12 unterschiedlichen Variationen des Vogelgrippevirus, einschließlich sieben unterschiedlicher Subtypen, unter anderem die augenblicklich vorkommende Variante des H5N1 Virus. Alle Variationen der Grippeviren konnten von QIAGENs artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test zum Nachweis der Vogelgrippe korrekt identifiziert werden. Der QIAGEN Test bewies eine hohe Sensitivität und erlaubte den Nachweis von weniger als 10 Grippeviren pro Probe.
Der QIAGEN artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test wurde in Kombination mit QIAGENs QIAamp® Virus Aufreinigungstechnologie evaluiert. Für den Fall einer Pandemie konnte zusätzlich gezeigt werden, dass der Test in Verbindung mit der QIAGEN BioRobot MDx Automationsplattform auch im Hochdurchsatz eingesetzt werden kann.
"Wir freuen uns sehr, dass das Nationale Referenzzentrum für Grippeinfektionen in Frankreich QIAGENs präanalytische Produkte und Tests als Standardkomponenten für den Einsatz in den Programmen zur Überwachung von Grippeinfektionen evaluiert hat," sagte Thomas Grewing, QIAGENs Director R&D, Assay Development. "Diese wichtige Kooperation mit dem Pasteur Institut zeigt, wie schnell QIAGEN, basierend auf seiner Erfahrung als Technologieführer, auf die Anforderungen der Grippe- und Vogelgrippeüberwachungsprogramme reagieren kann."
Das Nationale Referenzzentrum für Grippeinfektionen ist Teil des Pasteur Instituts in Frankreich und verantwortlich für die Region Nordfrankreich.
